Universidade Federal do Espírito Santo

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Informações Gerais
Disciplina:
Farmacologia e Toxicologia Pré-Clínica de Produtos Naturais ( RENO0039 )
Unidade:
Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia-Renorbio
Tipo:
Optativa
Período Ideal no Curso:
Sem período ideal
Nota Mínima para Aprovação:
7.00
Carga Horária:
45
Número de Créditos:
3

Objetivos

Ementa

Bibliografia
AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Resolução RDC-17 de 24/02/2000. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília -DF, 28/abril/2000. ALDER, S.; JANTON, C.; ZBINDEN, G. Preclinical safety requirements in 1980. Institut of toxicology E.T.H. and University of Zurich, 1981. CEME. Roteiro de ensaios pré-clínicos e clínicos. Brasília, 28p. 1983. CONSELHO NACIONAL DE SAÚDE. Resolução 01/88. Brasília, DF, 1988. CONSELHO NACIONAL DE SAÚDE. Resolução 196/96. Brasília, DF, 1996. CONSELHO NACIONAL DE SAÚDE. Resolução 251/97. Brasília, DF, 1997. GOODMAN, R.; GILMAN,M. As bases farmacológicas da terapêutica, Guanabara Koogan, 19a. Edição. HOJELSE, F. Preclinical safety assessment: in vitro - in vivo testing. Pharmacol Toxicol, 86 Suppl 1:6-7, 2000. LIMINGA, U. Preclinical assessments of european union marketing authorisation applications for immunomodulatory biopharmaceuticals. Hum Exp Toxicol., 19(4):257-60, 2000. MILLER, O.; GONÇALVES, R.R. Laboratório para o clínico. 8 ed. São paulo: Atheneu, 1999. p3-78. NEPTUN, D.A.; SMITH, C.N.; IRONS, R.D. Effect of sampling site and collection method parameters in Fischer-344 rats. II Clinical Hematology. Fundamental Applied Toxicology, 7: 658-663, 1986. TAMBORINI, P.; SIGG, H.; ZBINDEN, G. Acute toxicity testing in the nonlethal dose range: a new approach. Regul Toxicol Pharmacol.:12(1):69-87, 1990. ZIMMERMAN, H.J.; ISHAK, K.G. Hepatic injury due to drugs and toxins. In: MACSWEEN, R.N.M., Pthology of the liver. Third Edition 15: 563-634, 1992. ZBINDEN, G. The concept of multispecies testing in industrial toxicology. Regul Toxicol Pharmacol.,17(1):85-94, 1993.

Bibliografia Complementar
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