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Transmitir aos alunos os conhecimentos básicos de genética, bem como aspectos atuais e recentes de biologia molecular, permitindo que ao final do curso sejam capazes de compreender e identificar os mecanismos moleculares envolvidos nos diversos processos genéticos.Ampliar o conhecimento científico dos alunos em genética, atuando como suporte para o desenvolvimento futuro de pesquisas na área.

Anomalias do desenvolvimento sexual. Abortos. Malformações congênitas. Diagnóstico pré-natal. Hemoglobina e Hemoglobinopatias. Erros Inatos do metabolismo. Miopatias hereditárias. Aconselhamento e cálculo de risco.

JORDE, LB; CAREY, JC; BAMSHAD, MJ. Genética Médica. 4. ed. Elsevier Editora Ltda. 2010.

GRIFFITHS, AJF; WESSLER, SR; CARROLL, SB; DOEBLEY, J. Introdução à GENÉTICA. 10. ed. Rio de Janeiro: Editora Guanabara Koogan, 2015. STRACHAN, T & READ, PR. Human Molecular Genetics. 4. ed. Editora Garland Science, 2011. ALBERTS, B; JOHNSON, A; LEWIS, J; RAFF, M; ROBERTS, K; WALTER, P; WILSON, J; HUNT T. Molecular Biology of THE CELL. 5. ed. UK: Garland Science, 2008. NUSSBAUM, RL; MCINNES, RR; WILLARD,HF. Thompson & Thompson Genética Médica. 7. ed. Rio de Janeiro: Editora Elsevier, 2008. PASTERNAK JJ. Uma Introdução à GENÉTICA MOLECULAR HUMANA. 2ª ed. RJ: Editora Guanabara Koogan, 2007. MATIOLI, SR & FERNANDES, FM. Biologia Molecular e evolução. 2 ed. Ed. Holos, 2012. MIR, L. Genômica. Editora Atheneu, 2004. Madigan, M.T.; Martinko, J.M.; Dunlap, P.V. e Clark, D.P. Microbiologia de Brock, 12ª ed., Artmed, Porto Alegre, 2010. Motta, PA. GENÉTICA HUMANA aplicada a psicologia e toda a área biomédica. 2a ed. Ed. Guanabara Koogan, 2009.