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Transmitir aos alunos os conhecimentos básicos de genética humana e molecular, permitindo que ao final do curso sejam capazes de compreender e identificar os mecanismos moleculares que causam ou contribuem para o surgimento de doenças herdáveis e conhecer as bases moleculares e bioquímicas das doenças genéticas em geral. 

Os cromossomos humanos. As aberrações cromossômicas. Diferenciação sexual. Diagnóstico pré-natal. Mecanismos mendelianos de herança no homem. Herança ambiental. Grupos sanguíneos ABO e RH. Hemoglobinopatias. O equilíbrio de Hardy-Weinberg. DNA, RNA, síntese proteica e regulação gênica. Mutação gênica. Erros inatos do metabolismo e farmacogenética. Tecnologia do DNA Recombinante. Genética do Câncer. Aconselhamento Genético e suas implicações psico-sociais. 

GRIFFITHS AJF, WESSLER, LEWONTIN RC, GELBART WM, SUZUKI DT, MILLER JH. Introdução à Genética. 10a ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan S.A., 2013.  LEWIN B. Genes IX. 7ª ed. New York: Oxford University Press, 2007.  NUSSBAUM RL, MCINNES RR, WILLARD HF. Thompson & Thompson Genética Médica. 6ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan S.A., 2002. 

PIERCE, BA. Genética - Um Enfoque Conceitual, 3ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2011.  NATURE GENETICS: https://www.nature.com/ng/ FAUCI, Anthony S., KASPER, Dennis L., HAUSER, Stephen L., LONGO, Dan L., JAMESON, J. Larry. Medicina Interna de Harrison 9 ed. editora: McGrawHill, 2016. 2v.   UpToDate: disponível em www.uptodate.com  BRASILEIRO FILHO, Geraldo. Bogliolo Patologia Geral. 6a ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.