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Conhecer as normas de Boas Práticas de Fabricação de medicamentos segundo a legislação vigente; Aplicar os conceitos de pré-formulação e estabilidade no desenvolvimento de formas farmacêuticas; Compreender os conceitos sobre bioequivalência e equivalência farmacêutica a fim de preparar formulações seguras e eficazes; Conhecer etapas, equipamentos e operações unitárias na produção de medicamentos estéreis e não estéreis; Compreender as diversas funções que o farmacêutico pode exercer na indústria de medicamentos. Compreender os princípios da vetorização de fármacos, as características gerais dos novos sistemas de liberação e definir as principais aplicações destes. Descrever as especificidades de formulação, fabricação e controle dos produtos estéreis parenterais, produtos estéreis oftálmicos e outras preparações. Ter uma visão geral das etapas envolvidas na produção de radiofármacos. Planejar e desenvolver atividades extensionistas em cenários da cadeia produtiva farmacêutica promovendo a vivência e divulgação de conhecimentos práticos e teóricos.

A disciplina abordará os aspectos gerenciais na produção de medicamentos em escala industrial, considerando o desenvolvimento e estabilidade de produtos, validação de processos, embalagens, instalações físicas e legislação. Tecnologia de formas farmacêuticas sólidas, semissólidas e líquidas. Novos sistemas de liberação. Nanotecnologia. Equivalência e bioequivalência farmacêutica. Vias de administração alternativas. Formas farmacêuticas estéreis. Radiofármacos. Propõem-se como atividade de extensão ações em cenários da cadeia produtiva farmacêutica promovendo a vivência e divulgação de conhecimentos práticos e teóricos.

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