Universidade Federal do Espírito Santo

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Informações Gerais
Disciplina:
Fundamentos de Farmacotécnica ( FAR15314 )
Unidade:
Departamento de Ciências Farmacêuticas
Tipo:
Optativa
Período Ideal no Curso:
Sem período ideal
Nota Mínima para Aprovação:
5.00
Carga Horária:
60
Número de Créditos:
4

Objetivos
Descrever os conhecimentos adquiridos no preparo de formas farmacêuticas magistrais, líquidas e sólidas para administração oral, seguindo as Boas Práticas Manipulação de Medicamentos.   Compreender a função dos componentes de uma formulação;   Realizar os cálculos envolvidos no preparo de medicamentos magistrais;   Aplicar conceitos de estabilidade de medicamentos no preparo e acondicionamento de formas farmacêuticas;  Compreender os conceitos biofarmacêuticos a fim de preparar formulações seguras e eficazes;   Compreender as etapas a serem seguidas no delineamento de formas farmacêuticas;

Ementa
Boas práticas de manipulação de medicamentos magistrais; Conceitos, constituição,  planejamento, formulação, preparação, acondicionamento, conservação e correção de sabor, odor e cor das formas farmacêuticas magistrais para uso oral: soluções, suspensões, emulsões, pós, granulado e cápsulas de gelatina dura. Manipulação de medicamentos veterinários.

Bibliografia
1. AULTON, M. E. Delineamento de formas farmacêuticas. 2. ed. Porto Alegre: Artmed, 2005.  2. ALLEN JR, L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C. Farmacotécnica: formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 8. ed. Porto Alegre: Artmed, 2007.  3. FERREIRA, A. de O., BRANDÃO, M. Guia Prático da Farmácia Magistral. 4. ed. São Paulo: Pharmabooks, 2010. Volumes I e II.  4. STORPIRTIS, S. et al. Biofarmacotécnica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.  5. THOMPSON, Judith E. A prática farmacêutica na manipulação de medicamentos. Porto Alegre: Artmed, 2006. 576 p. ISBN 9788536302713 (broch.)  6. SINKO, Patrick J. Martin físico-fármacia e ciências farmacêuticas. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2008. 809 p.  7. LACHMAN, L., LIEBERMAN, H. A., KANIG, J.L. Teoria e prática na indústria farmacêutica. Lisboa: Fundação Calouste Gulbenkian, 2001. volumes I e II.  8. GENNARO, A. R. Remington: the science and practice of pharmacy. 20. ed. Pensylvania: Mack Publishing Company, 2000.  9. PRISTA, N. L. et al. Técnica farmacêutica e farmácia galênica. Lisboa. 3. ed, v. 1.2.3. Lisboa: Fundação Calouste  10. Gulbenkian, 1981.  11. ROWE, R. C., SHESKEY, P. J., OWEN, S.C. Handbook of Pharmaceutical Excipientes. 5. ed. Pharmaceutical Press, 2006.  12. FERREIRA, A. de O., SOUZA, G. F. de. Preparações líquidas orais: formulário, procedimento, flavorização, estabilidade e conservação. 3. ed. São Paulo: Pharmabooks, 2011.  13. GIL, E. de S., BRANDÃO, A.L.A. Excipientes: suas aplicações e controle físico-químico. 2. ed. São Paulo: Pharmabooks, 2007.

Bibliografia Complementar
1. ANSEL, H. C. Cálculos Farmacêuticos. 12. ed. Porto Alegre: Artmed, 2008. 456 p.  2. CAVALCANTI, L. C. Incompatibilidades Farmacotécnicas. 2. ed. São Paulo: Pharmabooks, 2008  3. CHARPENTIER, B. Conceitos básicos para a prática farmacêutica: tudo que o técnico, o oficial da farmácia, o manipulador da farmácia magistral deve saber no exercício da sua profissão. São Paulo: Andrei, 2008. 274 p.  4. CHARPENTIER, B. et al. Conceitos Básicos para a Prática Farmacêutica. São Paulo: editora Andrei, 2002. 796 p.  5. ETO, Y., ITAYA M., BATISTUZZO, J. A. de. Formulário Médico Farmacêutico. 3. ed. São Paulo: Pharmabooks, 2006.  6. Martindale: The complete drug reference. 36 ed. Londres: The Pharmaceutical Press, 2009.  7. MERCK INDEX, The. 14 ed. Ed. John Wiley and Sons, 2007  Bibliografias digitais:  Resoluções da ANVISA: Farmacopeia Brasileira 6ª edição (2019): Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2012): Resolução - RDC nº 67/2007: Dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias.:  Resolução RDC nº 318/2019: Estabelece os critérios para a realização de Estudos de Estabilidade de insumos farmacêuticos ativos e medicamentos, exceto biológicos, e dá outras providências. < http://abracro.org.br/pdfs/RDC-318- 06Nov2019-estudos-estabilidade.pdf>  Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA): Decreto Nº 5.053 de 22 de abril de 2004 - Aprova o Regulamento de Fiscalização de Produtos de Uso Veterinário e dos Estabelecimentos que os Fabriquem ou Comerciem, e dá outras providências < https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2004-2006/2004/decreto/d5053.htm>  Decreto nº 8.448, de 6 de maio de 2015 - Altera o Regulamento de Fiscalização de Produtos de Uso Veterinário e dos Estabelecimentos que os Fabriquem ou Comerciem, aprovado pelo Decreto nº 5.053, de 22 de abril de 2004. < https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2015-2018/2015/Decreto/D8448.htm#art>  Biblioteca Digital Brasileira de teses e dissertações: https://bdtd.ibict.br/vufind/ Manual de equivalência e correção /  Conselho Federal de Farmácia. – Brasília: Conselho Federal de Farmácia, 2017. 72 p. Disponível em:< https://www.cff.org.br/userfiles/file/manual%20de%20equival%c3%aancia%20e%20corre%c3%a7%c3%a3o_WEB.pdf>
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