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Ensinar o aluno os princípios tecnológicos e científicos subjacentes à preparação de formas farmacêuticas e dos sistemas de liberação de fármacos.

Teoria e prática da produção formas farmacêuticas líquidas de uso parental, semi-sólidas, e de ação prolongada. Estabilidade das preparações magistrais. Controle e armazenamento de produtos magistrais.

1) AULTON, M. E. Delineamento de formas farmacêuticas. 2. ed. Porto Alegre: Artmed, 2005. 2) ALLEN JR, L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C. Farmacotécnica: formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 8. ed. Porto Alegre: Artmed, 2007. 3) FERREIRA, A.O. Guia prático da farmácia magistral. 3. ed. Vol. 1 e 2. São Paulo:Pharmabooks, 2008. 4) LACHMAN, L., LIEBERMAN, H. A., KANIG, J. L. Teoria e prática na indústria farmacêutica. Lisboa: Fundação Calouste Gulbenkian, 2001. 2 v. 5) THOMPSON, J. E. A prática farmacêutica na manipulação de medicamentos. 1. ed. Porto Alegre: Artmed, 2006. 6) GENNARO, A. R. Remington: a ciência e prática da farmácia. 20. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2004. 7) PRISTA, N. L. et al. Técnica farmacêutica e farmácia galênica. Lisboa. 3. ed, v. 1,2,3. Lisboa: Fundação Calouste Gulbenkian, 1981. 8) VOIGT, R., BORNSCHEIN, M. Tratado de tecnologia farmacêutica. Zaragoza: Acríbia, 1982. 9) LE HIR, A. Noções de farmácia galênica. 6. ed. rev. e ampl. São Paulo: Organização Andrei, 1997. 10) ANSEL, H.C. e STOKLOSA, M.J. Cálculos farmacêuticos. 12 ed. Porto Alegre: Artmed, 2008. 11) ROWE, R. C., SHESKEY, P. J., OWEN, S.C. Handbook of Pharmaceutical Excipients. 5. ed. Londres: The Pharmaceutical Press, 2006. 12) Martindale: The complete drug reference. 36 ed. Londres: The Pharmaceutical Press, 2009. 13) Merck Index, The. 14 ed. Ed. John Wiley and Sons, 2007.  

1) AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA (Brasil). Resolução RDC Nº 67 de 08 de outubro de 2007, com alterações da Resolução RDC 87, de 21 de novembro de 2008. Dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Disponível em: . 2) AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA (Brasil). Resolução RDC Nº 222, de 29 de julho de 2005. Formulário Nacional. Brasília:Ministério da Saúde, 2005. 174 p. Disponível em: . 3) AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA (Brasil). Resolução RDC Nº 17, DE 16 de abril de 2010. Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. Disponível em: . 4) UNITED STATES PHARMACOPEIAL CONVENTION. The United States pharmacopeia: the national formulary : USP 27, NF 22. 27 ed. - Rockville, MD: United States Pharmacopeial Convention, 2003. 3013 p. 5) FLORENCE, A.T. e ATTWOOD, D. Princípios físico-químicos em farmácia. São Paulo:Edusp, 2003. 6) SINKO, P.J. Martin – Físico-farmácia e ciências farmacêuticas. 5 ed. Porto Alegre: Artmed, 2008. 7) WHERLÉ, P. Pharmacie Galénique: Formulation et Technologie Pharmaceutique. Paris:Maloine, 2007. 8) DALTIN, D. Tensoativos : Química, propriedades e aplicações. São Paulo:Blucher, 2011. 9) STORPIRTIS, S., GONÇALVES, J.E., CHIANN, C., GAI, M.N. Biofarmacotécnica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009. 10) FARMACOPÉIA brasileira 4. ed. Parte I. São Paulo: Atheneu, 1988. 11) FARMACOPÉIA brasileira 4. ed. Parte II, Fasc. I, II, III, IV, V, VI. São Paulo: Atheneu, 1996;2000;2002;2003;2005;2006. 12) BARATA, E.A.F. A Cosmetologia – Princípios Básicos. São Paulo:Tecnopress, 2003